银屑病是一种慢性皮肤病，其发病机制涉及遗传因素。虽然具体的遗传模式尚未完全明确，但已有不少研究表明，与银屑病相关的遗传元素主要包括基因突变、遗传易感性和环境因素等。

一般来说，银屑病患者的家族史对遗传风险有重要意义。根据既往研究数据显示，患有银屑病父母的子女遗传患病的风险可达10%以上，而当两位亲戚均患有银糖病时，后代患病风险约为40%。这也就是说，银屑病可以在某些家庭中出现聚集。

此外，一些特定基因的突变也被发现于银屑病患者中。例如，PSORS1基因编码角蛋白的基因郑州治疗银屑病医院指出，已经和银屑病的病理机制相关联了，并且其变异与银屑病的易感性有密切的联系；另外，IL23R、IL12B和IL23A等细胞因子也被证明与银屑病的发病和进展有关。虽然个体基因的作用并不太具有决定性，但在银屑病的发病中仍然占有重要位置。

最后，环境因素也将影响患者对银屑病症状的表现和发展。 因此遗传因素可能会增加患银屑病发病风险， 但并非是唯一的风险，还有环境，外部因素等其他因素也会影响到银屑病的出现和发展。对于银屑病患者来说，合理调节饮食，规律生活，减少压力等综合治疗是重要的预防和治疗手段之一，以保持良好的健康状态。